我姐姐家的孩子小时候被诊断为特纳氏综合症,孩子发育慢,长得不高,后来看了医生说是可以打生长激素,就是费用挺贵的。现在她们家经济不好,我想知道这个病治疗起来费用贵不贵啊,大家都是打针治疗还是药物治疗,这个病不治疗以后会怎么样?她家现在就一个女儿。
生长激素:利用生长激素可以提高患儿身高成长速度,有些案例甚至可以达到理想化身高高度。
雌激素治疗:雌激素治疗主要是让患者第二性征得到发育,但是使用时间不宜过早。
矫正治疗:如果身体外形有明显异常,例如颈蹼,可以进行整形手术改变。
心理治疗:对存在心理障碍和精神障碍的患者给予心理辅导和治疗。
其他治疗:如果伴随甲状腺功能低下,可以给予左甲状腺素钠补充治疗。
上述就是关于“特纳氏综合症的症状有哪些”所做的介绍,希望对大家有所帮助。如果还有不清楚的方面,可以到正规医院咨询医生,他们将给予专业的解答帮助。最后,祝愿所有新生儿都健康快乐,远离疾病侵害。
特纳综合症对寿命没有太大影响,如果患者伴随先天性心血管异常的话,那么可能会因伴随病症的存在而威胁生命。
特纳综合症又称之为先天性卵巢发育不全,卵巢是分泌激素、卵子的重要器官,其激素更是促进性征发育不可或缺的重要物质。而特纳综合症表现出的卵巢发育不全,将直接影响生殖器官、第二性征和一些躯体的发育异常。常见的有身材矮小、乳房发育迟缓、外生殖器婴儿型、眼睑下垂、耳大位低、腭弓高、后发际低、颈短而宽、有颈蹼、胸廓桶状或盾形、身体多痣等。
特纳综合症是发生于女性的一种染色体异常疾病,而作为女性天生就爱美。在遭遇上述外形及性征的影响后,必然对其身心有巨大影响。因此,父母应该给予他们更多的关心和爱,让他们树立起自信,以正面的态度抗击疾病,积极面对生活。
特纳综合症一定要与其他身材矮小区分开来,因此需要家长的多注意和关心,这样才有助于早期确诊特纳综合症及发现其他系统器官的一场,病采取有效措施进行及时干预,提高患者生活质量与健康。
特纳氏综合征什么意思?
特纳氏综合征又叫做turner综合征,属于一种先天性卵巢发育不全,其发生率为新生婴儿的10.7/10万或女婴的22.2/10万,占胚胎死亡的6.5%。其表现为身矮矮小、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常,并且智力发育程度不一,寿命与正常人相同。
特纳氏综合征患者随着年龄的增长,其体征和症状可能有所不同。对于某些女患者来说,特纳氏综合征可能不太明显;但在另一些女患者身上,许多身体特征和生长缓慢会很早显现。
体征和症状可能不易察觉或是随着时间逐渐显现,也可能非常明显,例如心脏缺陷。
●出生前
根据产前游离DNA筛查(一种利用母亲的血液样本筛查发育中婴儿某些染色体异常的方法)或产前超声检查可能发现产前的特纳氏综合征。特纳氏综合征的产前超声检查可显示:
颈后大量积液或其他异常积液(水肿)
心脏异常
肾脏异常
●出生后或婴儿期间
出生时或者婴儿期间特纳氏综合征的体征可能包括:
宽颈或蹼状颈
低位耳
胸部宽且乳头间距大
高而窄的上腭(喉凸)
肘外翻
指趾甲窄且高凸
手足肿胀,出生时尤为明显
身长略低于平均出生身长
生长延缓
心脏缺损
头后部发际线低
下颌小且后缩
手指和足趾短
●儿童期、青少年时期和成年时期
在这三个时期中,特纳氏综合征患者,最常见的体征是身材矮小和卵巢功能不全,这可能是由于她们在出生时或在儿童期、青少年期或成年早期逐渐发生的卵巢功能减退所致。这些症状和体征包括:
生长缓慢,在儿童期的预期时段没有快速生长,成年后的身高可能明显低于家中女性成员的预期身高。
青春期未能出现预期的性变化,性发育在青少年时期“停滞”,月经周期因为非妊娠原因而提前结束。
患特纳氏综合征的大多数女性如果不接受生育治疗,则无法怀孕。